Fosamax Para Tratamiento Efectivo De OsteoporosisEn el estudio clínico aleatorio de más larga duración jamás realizado sobre el tratamiento de la osteoporosis -una enfermedad progresiva que debilita los huesos y que puede ocasionar fracturas e incapacidad- los investigadores encontraron que las mujeres posmenopáusicas que tomaban alendronato sódico, conocido comercialmente como fosamax de MSD, experimentaron aumentos significativos en la densidad mineral ósea (DMO) de la cadera y la columna lumbar a los 10 años de tratamiento. El estudio, se originó como una prueba a tres años con994 mujeres posmenopáusicas con osteoporosis entre las edades de 45 y 82 años, fue extendido por un total de 10 años consecutivos de tratamiento y las pacientes recibieron5 mg, 10 mg ó 20 mg de alendronato sódico, MSD o placebo (sustancia sin actividad medicamentosa). La investigación demostró que el tratamiento continuo de 10 miligramos diarios durante 10 años resultó en: • Aumento efectivo de la masa ósea (masa del hueso) en la columna de un 13.7%. • Aumento de un 10.3% de la masa ósea del trocánter de la cadera (parte del fémur, el cual es el hueso más largo del cuerpo que se extiende desde la pelvis hasta la rodilla). • Reducción estable del recambio óseo (formación y pérdida de hueso) en la pre-menopausia o periodo anterior a la menopausia Es importante evaluar el efecto del tratamiento con el paso del tiempo porque la osteoporosis es una enfermedad progresiva" dijo el Profesor David Hosking del Medical Research Center en el Nottingham City Hospital, Reino Unido. Los estudios anteriores han demostrado que alendronato aumentó la densidad mineral ósea y redujo por la mitad el riesgo de fracturas. El estudio confirma que alendronato brindó un tratamiento efectivo y bien tolerado a largo plazo para la osteoporosis posmenopáusica. Los investigadores midieron la densidad ósea en puntos críticos del esqueleto que son propensos a fracturas debido a la osteoporosis. El promedio de la densidad mineral ósea aumentó significativamente en la columna lumbar, la cadera y todo el cuerpo durante los 10 años que las mujeres tomaron alendronato, MSD 5 mg o alendronato, MSD 10 mg. 
Otras mujeres que participaron en el estudio recibieron el tratamiento con alendronato, MSD por cinco años y después que descontinuaron el tratamiento, aún tenían un aumento significativo en ladensidad mineral ósea al final de los 10 años en la columna, cadera y todo el cuerpo, comparados con los valores antes de iniciar el tratamiento. Además, todos los grupos de tratamiento recibieron500 mg de calcio diariamente y se permitió el uso de suplementos de vitamina D, pero no era requisito del estudio. En la menopausia, la osteoporosis es una enfermedad silenciosa que hace que los huesos se vuelvan más porosos, haciéndolos gradualmente más débiles, quebradizos y susceptibles a fracturarse debido a los desequilibrios hormonales que pueden originar una pérdida ósea rápida. De hecho, en los primeros cinco a siete años después de la menopausia, las mujeres pueden perder hasta el 20% de su masa ósea lo que con el tiempo causa la osteoporosis y el aumento en el riesgo de fracturas. Alendronato sódico, de la casa farmacéutica Merck Sharp& Dohme, está indicado para el tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica y es el medicamento más prescrito mundialmente para el tratamiento de esta enfermedad. Además de aumentar la densidad mineral ósea, también reduce los marcadores bioquímicos de la remodelación ósea -un proceso normal en el cual cantidades microscópicas de hueso se disuelven y se reemplazan con tejido óseo nuevo-. Después de la menopausia, un desequilibrio en este proceso causa una reducción progresiva en la cantidad del hueso y con el tiempo origina la osteoporosis así como el aumento en el riesgo de fractura. Aunque la osteoporosis es una enfermedad que afecta sobre todo a las mujeres posmenopáusicas, los hombres caucásicos tienen un25% de probabilidad de tener una fractura osteoporática a partir de los 60 años. Del 25 al 35% de todas las fracturas de cadera se producen en hombres.
Junior Solis.
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